انتقل إلى المحتوى الرئيسي

    iShield One · Quality Management

    اجعل الجودة جزءًا من كل عملية. وعزز الثقة في كل نتيجة.

    لا تنشأ الجودة عند الفحص النهائي، بل تتشكل من متطلبات المنتج وأداء الموردين وسلامة المواد وتنفيذ الإنتاج والقرارات المتخذة عند حدوث خلل. تربط وحدة Quality Management في iShield One تخطيط الجودة وعمليات الفحص وحالات عدم المطابقة والإجراءات التصحيحية بالعمليات المؤسسية التي تؤثر فيها، مما يساعد المؤسسات على الانتقال من أنشطة جودة منفصلة إلى نموذج تشغيلي للجودة أكثر اتساقًا وخضوعًا للمساءلة وتحسنًا مستمرًا.

    استكشف دورة حياة الجودة
    نموذج تشغيل الجودة المؤسسيةتشكل متطلبات الجودة والتخطيط والفحص وعدم المطابقة والإجراءات التصحيحية والتحسين المستمر دورة خاضعة للحوكمة ومدمجة في عمليات الموردين وتعريفات المنتجات والتصنيع والمخزون وعمليات المؤسسة.المؤسسةالجودةقرارات خاضعة للحوكمةمتطلبات الجودةتخطيط الجودةالفحص والتحققعدم المطابقةالإجراء التصحيحيالتحسين المستمرالموردون · تعريفات المنتجاتالتصنيع · المخزون · عمليات المؤسسة
    أداء الجودة في المؤسسة

    رقابة أقوى على الجودة. مزيد من الثقة في العمليات.

    يعتمد أداء الجودة على القدرة على تحديد التوقعات والتحقق من النتائج وإدارة الانحرافات وتحسين العمليات المسؤولة عن النتائج.

    عندما ترتبط أنشطة الجودة بعمليات المؤسسة، تكتسب المؤسسات رؤية أوضح لمصادر المشكلات وتأثيرها على عمليات الأعمال وما يجب تغييره لمنع تكرارها.

    الوقاية

    حدد توقعات متسقة للجودة

    اربط متطلبات الجودة ومعايير الفحص والمسؤوليات التشغيلية ضمن عمليات منظمة للجودة.

    الكشف

    اكتشف الانحرافات واضبطها

    حدد حالات عدم المطابقة وسجلها وأدرها مع توفير المستوى المناسب من وضوح الرؤية والمساءلة والتنسيق التشغيلي.

    الحل

    عالج الأسباب الجذرية

    اربط مشكلات الجودة بالتحقيقات والإجراءات التصحيحية والتدابير الوقائية والتحقق من الفعالية.

    التعلم

    اجعل التحسين مستمرًا

    استخدم معلومات الجودة ومؤشرات الأداء وأنماط المشكلات المتكررة لدعم قرارات أكثر استنارة لتحسين أداء المؤسسة.

    تحديات الجودة

    عندما تدار الجودة بمعزل عن بقية العمليات، تنتقل المشكلات إلى مختلف أجزاء المؤسسة.

    نادرًا ما تظل مشكلات الجودة محصورة في القسم الذي تكتشف فيه.

    قد يؤثر عيب لدى أحد الموردين على الاستلام والمخزون والإنتاج. وقد يؤثر انحراف في التصنيع على المنتجات النهائية والالتزامات تجاه العملاء. وقد تكشف حالة عدم مطابقة متكررة عن أوجه ضعف في المواصفات أو العمليات أو الضوابط.

    عندما تكون معلومات الجودة مجزأة، تواجه المؤسسات صعوبة في الربط بين هذه الأحداث وفهم تداعياتها وتنسيق الاستجابات الفعالة لها.

    عمليات جودة غير مترابطة

    • إدارة متطلبات الجودة بمعزل عن العمليات التشغيلية.
    • خطط فحص موزعة عبر أنظمة متعددة.
    • مشكلات جودة الموردين غير مرتبطة بالمشتريات.
    • صعوبة ربط عيوب المواد الواردة بالمخزون.
    • إدارة فحوصات التصنيع خارج نطاق تنفيذ الإنتاج.
    • تسجيل حالات عدم المطابقة دون إسناد متسق للمسؤوليات.
    • فصل التحقيقات في الأسباب الجذرية عن الإجراءات التصحيحية.
    • صعوبة التحقق من فعالية الإجراءات التصحيحية والوقائية (CAPA).
    • صعوبة إعادة بناء السجل التاريخي للجودة.
    • تجميع معلومات أداء الجودة يدويًا.

    عمليات جودة مترابطة مع iShield One

    • متطلبات جودة وهياكل فحص متسقة.
    • خطط جودة مرتبطة بالمنتجات والعمليات ذات الصلة.
    • تنسيق جودة الموردين مع المشتريات.
    • معلومات جودة الواردات مرتبطة باستلام المواد.
    • جودة التصنيع مرتبطة بتنفيذ الإنتاج.
    • إسناد منظم لمسؤوليات حالات عدم المطابقة والبت في كيفية التصرف فيها.
    • تحليل الأسباب الجذرية مرتبط بالإجراء التصحيحي.
    • تنفيذ الإجراءات التصحيحية والوقائية (CAPA) والتحقق من فعاليتها.
    • سجلات وقرارات جودة قابلة للتتبع.
    • تحليلات جودة ومعلومات تحسين مترابطة.

    لا يقتصر الهدف على تسجيل العيوب أو إغلاق تذاكر الجودة، بل يتمثل في ربط توقعات الجودة والأدلة التشغيلية والقرارات التصحيحية والتحسين المستمر على مستوى المؤسسة.

    دورة عمليات الجودة

    من توقعات الجودة إلى تحسين تم التحقق منه. دورة واحدة مترابطة.

    تتبع الإدارة الفعالة للجودة عملية مستمرة تشمل التخطيط والتحقق ومعالجة الاستثناءات والتحقيق والإجراءات التصحيحية والتحسين.

    يربط iShield One هذه الأنشطة بعمليات المؤسسة المسؤولة عن نتائج الجودة.

    المرحلة 1 من 7

    حدد متطلبات الجودة

    حدد المعايير والمواصفات والمقاييس التي ستقيم الجودة على أساسها.

    تحدد توقعات الجودة وتربط بالمنتجات والعمليات التشغيلية ذات الصلة.

    القدرات في هذه المرحلة

    • متطلبات الجودة.
    • مواصفات الجودة.
    • معايير القبول.
    • مراجع جودة المنتج.
    • معايير جودة العمليات.
    • مسؤوليات الجودة.
    قدرات الجودة للمؤسسات

    مصمم لدعم القرارات وراء كل نتيجة في مجال الجودة.

    من متطلبات الجودة وتخطيط الفحص إلى إدارة حالات عدم المطابقة والإجراءات التصحيحية والوقائية (CAPA) وجودة الموردين والتحسين المستمر، يربط iShield One Quality Management القدرات اللازمة للحفاظ على المساءلة عن الجودة في جميع عمليات المؤسسة.

    • البيانات الرئيسية للجودة.
    • تصنيفات الجودة.
    • الهياكل التنظيمية للجودة.
    • مسؤوليات الجودة.
    • تعريفات حالات الجودة.
    • المعلومات المرجعية للجودة.
    • معلمات الجودة.
    • العلاقات بين البيانات الرئيسية للجودة.
    • حوكمة إعدادات الجودة.
    الجودة منذ التصميم

    تبدأ الجودة بتوقعات واضحة، لا بالفحص النهائي.

    يعتمد اتساق نتائج الجودة على معرفة ما يجب التحقق منه، وموعد إجراء التحقق، والمعايير التي تحدد القبول.

    يربط iShield One متطلبات الجودة وخطط الفحص وخصائص الجودة وأنشطة التحقق بالعمليات التشغيلية ذات الصلة، مما يساعد المؤسسات على إرساء ضبط أكثر اتساقًا للجودة طوال مراحل التنفيذ.

    حدد معايير الجودة المطلوبة

    حافظ على متطلبات الجودة ومواصفاتها وخصائصها ومعايير القبول.

    خطط أنشطة التحقق

    نظم عمليات الفحص ومعايير أخذ العينات ونقاط التحقق ومسؤوليات الجودة.

    وثق أدلة الجودة

    سجل نتائج الفحص وقرارات القبول أو الرفض ذات الصلة.

    اربط التحقق بالعمليات

    اربط عمليات فحص الجودة بالموردين والمواد وأنشطة الإنتاج والمنتجات النهائية.

    1. 1

      متطلب الجودة

    2. 2

      خطة الضبط

    3. 3

      خصائص الفحص

    4. 4

      التحقق

    5. 5

      قرار القبول

    معايير محددة · أدلة الفحص · قرارات معتمدة

    جودة الموردين

    تبدأ الجودة قبل دخول المواد إلى عملياتك.

    يؤثر أداء الموردين في جودة المنتجات واستمرارية الإنتاج وموثوقية العمليات. وقد يؤثر اكتشاف عيب في المواد بعد استلامها في المخزون وجداول التصنيع والالتزامات تجاه العملاء.

    يربط iShield One متطلبات جودة الموردين وعمليات فحص المواد الواردة وحالات عدم المطابقة وتنسيق الإجراءات التصحيحية بوحدتي Procurement وInventory & Supply Chain.

    يتيح ذلك بقاء معلومات الجودة المتعلقة بالموردين مرتبطة بعمليات الأعمال المسؤولة عن التوريد والاستلام وتوافر المواد.

    حدد توقعات جودة الموردين

    اربط متطلبات جودة المواد والموردين ذات الصلة بعمليات الشراء والاستلام.

    تحقق من المواد الواردة

    نسق عمليات فحص المواد الواردة وقرارات الجودة مع استلام البضائع.

    أدر حالات عدم المطابقة لدى الموردين

    سجل العيوب المتعلقة بالموردين ومتطلبات الاحتواء وطلبات الإجراءات التصحيحية.

    استخدم معلومات الجودة لتحسين القرارات المتعلقة بالموردين

    اربط سجل جودة الموردين وأداءهم بالرقابة على المشتريات.

    1. 1

      المورد

    2. 2

      أمر الشراء

    3. 3

      استلام البضائع

    4. 4

      فحص الجودة

    قبول

    حجز

    رفض

    تحديد التصرف في المخزون

    الإجراء التصحيحي للمورد → متطلبات جودة الموردين ↺

    تتولى Procurement مسؤولية التوريد والشراء من الموردين وأوامر الشراء.

    تتولى Inventory & Supply Chain مسؤولية استلام البضائع وحركات المخزون وتنفيذ عمليات المستودعات.

    تتولى Quality Management مسؤولية الفحوص وقرارات التصرف المتعلقة بالجودة وسجلات الجودة.

    جودة الإنتاج

    يجب أن تواكب الجودة الإنتاج، لا أن تأتي بعده.

    تتأثر جودة التصنيع بالمواد وظروف العمليات وعمليات الإنتاج والقرارات المتخذة طوال مراحل التنفيذ.

    عندما تظل الفحوص وسجلات الجودة منفصلة عن أنشطة التصنيع، قد تواجه فرق الإنتاج صعوبة في فهم العلاقة بين الأحداث التشغيلية ومطابقة المنتجات.

    يربط iShield One نقاط التحقق من جودة التصنيع وسجلات الفحص وحالات عدم المطابقة وقرارات الجودة بتنفيذ الإنتاج، مما يساعد المؤسسات على الحفاظ على رؤية أوضح للجودة طوال مراحل التصنيع.

    ادمج الجودة في أنشطة الإنتاج

    اربط متطلبات الجودة والفحوص بعمليات التصنيع ذات الصلة.

    وثق الأدلة أثناء الإنتاج

    سجل نتائج الفحص وملاحظات الجودة أثناء الإنتاج.

    اضبط المخرجات غير المطابقة

    نسق حالات الحجز لأسباب تتعلق بالجودة وحالات عدم المطابقة وقرارات التصرف.

    حافظ على قابلية تتبع جودة الإنتاج

    اربط سجلات الجودة بأوامر العمل والمواد والمخرجات النهائية ذات الصلة.

    أمر الإنتاج

    1. عملية 1

      تنفيذ الإنتاج

    2. التحقق من الجودة

      أدلة الجودة

    3. عملية 2

      تنفيذ الإنتاج

    4. التحقق من الجودة

      أدلة الجودة

    فحص المنتج النهائي

    مخرجات غير مطابقة → حجز لأسباب تتعلق بالجودة → قرار تصرف معتمد

    يتولى التصنيع والإنتاج مسؤولية تخطيط الإنتاج وأوامر العمل والتنفيذ في أرضية المصنع.

    تتولى Quality Management مسؤولية التحقق من الجودة وعدم المطابقة وقرارات التصرف المتعلقة بالجودة.

    ضبط استثناءات الجودة

    ينبغي أن تؤدي مشكلة الجودة إلى استجابة منضبطة، لا إلى مزيد من جزر المعلومات المعزولة.

    تتجاوز حالة عدم المطابقة مجرد سجل منفرد لعيب. فهي تمثل اختلافًا بين الجودة المتوقعة والجودة المرصودة، وقد يؤثر هذا الاختلاف في المنتجات أو المواد أو العمليات أو التزامات المؤسسة.

    يربط iShield One تحديد حالات عدم المطابقة وتصنيفها واحتواءها وتحديد التصرف بشأنها والمساءلة عنها ضمن عملية منظمة لإدارة الجودة.

    1. تحديد حالة عدم مطابقة

      1

    2. التصنيف

      2

    3. الاحتواء

      3

    4. التحقيق / تحديد التصرف

      4

    5. قرار معتمد

      5

    6. المتابعة

      6

    قرار معتمد

    قبول
    إعادة العمل
    رفض
    مزيد من التحقيق

    وثق المشكلة في سياقها

    سجل المواد والمنتجات والعمليات المتأثرة ومتطلبات الجودة ذات الصلة.

    حدد المسؤوليات

    حدد المسؤولين عن حالات عدم المطابقة ونسق المراجعة المناسبة.

    احتو التداعيات

    اربط حالات الحجز لأسباب تتعلق بالجودة وقرارات التصرف بالعمليات التشغيلية المتأثرة.

    احتفظ بسجل القرارات

    حافظ على إمكانية التتبع بين المشكلة والتحقيق والتصرف والإجراءات اللاحقة.

    الإجراءات التصحيحية والوقائية

    إغلاق مشكلة جودة لا يعني منع تكرارها.

    تتطلب إدارة الجودة الفعالة من المؤسسات فهم أسباب حدوث المشكلات، لا مجرد توثيق حلها.

    يربط iShield One التحقيقات في الأسباب الجذرية بالإجراءات التصحيحية والوقائية والمسؤوليات والتنفيذ والتحقق من الفعالية.

    ينشئ ذلك علاقة منظمة بين مشكلة الجودة الأصلية والأسباب الكامنة والإجراءات الهادفة إلى منع تكرارها.

    تعمق في التحقيق ولا تكتف بالأعراض

    استخدم تحليلا منظما للأسباب الجذرية لفهم العوامل المساهمة والأسباب الكامنة.

    حدد المسؤولية عن التصحيح

    اربط الإجراءات التصحيحية والوقائية بالمسؤولين عنها ومواعيد استحقاقها.

    تحقق من التنفيذ

    احتفظ بأدلة الإجراءات المنجزة وقرارات الموافقة ذات الصلة.

    قيم الفعالية

    راجع ما إذا كانت الإجراءات المنفذة تعالج الأسباب المحددة وتحد من تكرار المشكلة.

    السبب الجذري والإجراءات التصحيحية والوقائية (CAPA)

    1. 1

      عدم المطابقة

    2. 2

      تحليل الأسباب الجذرية

    3. 3

      خطة الإجراءات التصحيحية والوقائية (CAPA)

    4. 4

      التنفيذ

    5. 5

      التحقق من الفعالية

    الإغلاق

    مراجعة من جهة مخولة

    إجراء إضافي

    العودة إلى التحقيق

    التحقق من الفعالية → المراجعة → الإغلاق / إجراء إضافي ↺

    تحليلات الجودة وتحسينها

    ينبغي أن يسهم كل حدث متعلق بالجودة في تحسين أداء المؤسسة.

    تزداد قيمة معلومات الجودة عندما تتمكن المؤسسات من ربط عمليات الفحص الفردية وحالات عدم المطابقة والإجراءات التصحيحية بأنماط تشغيلية أوسع.

    يحافظ iShield One على إمكانية تتبع الجودة ويربط سجلاتها بالمنتجات والمواد والموردين وأنشطة التصنيع ذات الصلة، دعما لقرارات أكثر استنارة والتحسين المستمر.

    تتبع الجودة عبر العمليات

    حافظ على الروابط بين عمليات الفحص ومعلومات المنتجات ومعرفات المواد والمعاملات التشغيلية.

    افهم المشكلات المتكررة

    حلل أنماط العيوب وحالات عدم المطابقة المتكررة والموضوعات المشتركة بين الإجراءات التصحيحية المتكررة.

    اربط الجودة بأداء الموردين والتصنيع

    استخدم معلومات الجودة لفهم نتائج الموردين والإنتاج ذات الصلة.

    حول النتائج إلى تحسينات

    ادعم القرارات التي تعزز تخطيط الجودة والضوابط التشغيلية وفعالية العمليات.

    عمليات الفحص

    حالات عدم المطابقة

    الإجراءات التصحيحية

    السياق التشغيلي

    سجلات الجودة المترابطة

    المنتجات · المواد · الموردون · التصنيع

    تحليل الاتجاهات

    إجراءات التحسين

    ضوابط الجودة المحدثة

    تحليلات الجودة

    اكتشف أنماط الجودة مبكرا. اتخذ قرارات أفضل بثقة.

    يحتاج قادة الجودة إلى ما هو أكثر من إجمالي عمليات الفحص وقوائم حالات عدم المطابقة المفتوحة. فهم بحاجة إلى فهم أنماط العيوب وأداء الموردين وتقدم الإجراءات التصحيحية والمشكلات المتكررة عبر العمليات التشغيلية.

    يربط iShield One معلومات الجودة بتحليلات المؤسسة ودعم القرار بمساعدة الذكاء الاصطناعي، مما يساعد الفرق على اتخاذ قرارات أكثر استنارة مع إبقاء المسؤولية عن نتائج الجودة بيد البشر.

    افهم أداء الجودة

    استكشف نتائج الفحص وأنماط عدم المطابقة ومؤشرات الجودة ذات الصلة.

    حدد المشكلات المتكررة

    سلط الضوء على العيوب المتكررة والإجراءات التصحيحية التي لم تستكمل واستثناءات الجودة.

    اربط الجودة بالعمليات

    استخدم السياق ذي الصلة بالموردين والمنتجات والتصنيع لفهم الأحداث المتعلقة بالجودة.

    ادعم القرارات بالذكاء الاصطناعي

    استفد من الرؤى والتوصيات المدعومة بالذكاء الاصطناعي، مع بقاء مسؤولية القبول من حيث الجودة والتصرف والموافقة على الإجراءات التصحيحية والإغلاق بيد الأشخاص المخولين.

    أداء الفحص

    اتجاهات حالات عدم المطابقة

    حالة الإجراءات التصحيحية والوقائية (CAPA)

    سياق جودة الموردين

    مؤشرات التكرار

    رؤى الجودة والتوصيات

    المراجعة البشرية واتخاذ القرار

    القبول · تحديد التصرف · الموافقة · الإغلاق

    يقتصر دور الذكاء الاصطناعي في iShield One على تقديم التوصيات. الذكاء الاصطناعي يساعد، والأشخاص المخولون يتخذون القرارات.

    حوكمة الجودة المؤسسية

    يجب تضمين المساءلة عن الجودة في كل قرار.

    تتطلب حوكمة الجودة مسؤوليات واضحة وقرارات خاضعة للضوابط وسجلات موثوقة. وينبغي أن تكون نتائج الفحص وقرارات التصرف المتعلقة بالجودة والإجراءات التصحيحية وقرارات الإفراج قابلة للتتبع إلى الأشخاص والعمليات المسؤولة عنها.

    يطبق iShield One أسس الحوكمة المؤسسية على أنشطة إدارة الجودة، بما يدعم الاتساق والتفويض وقابلية التدقيق.

    الوصول القائم على الأدوار

    وائم أنشطة الجودة مع المسؤوليات الوظيفية المعتمدة.

    ضوابط الفصل بين الإعداد والمراجعة

    أخضع قرارات الجودة ذات الصلة للمراجعة والموافقة المناسبتين.

    فصل المهام

    ادعم الفصل بين تنفيذ الفحص وتحديد التصرف والموافقة والمسؤوليات التشغيلية.

    قابلية تتبع قرارات الجودة

    احتفظ بالسجلات التاريخية للفحوصات وحالات عدم المطابقة وقرارات التصرف والإجراءات التصحيحية.

    ضوابط تعدد الشركات

    التزم بحدود الصلاحيات والمعلومات على مستوى الشركة.

    قابلية تدقيق الجودة

    احفظ سجلات الجودة والموافقات والأدلة الداعمة ذات الصلة.

    جودة مؤسسية مترابطة

    تربط الجودة كل وظيفة مسؤولة عن أداء المؤسسة.

    تنشأ متطلبات الجودة من تعريفات المنتجات والعمليات. وتؤثر جودة الموردين في المواد الواردة، بينما تؤثر جودة التصنيع في مخرجات الإنتاج. وتعتمد قرارات المخزون على تحديد التصرف في المواد، كما يعتمد الوفاء بالالتزامات تجاه العملاء على موثوقية مطابقة المنتجات.

    تربط وحدة Quality Management في iShield One هذه المسؤوليات ضمن البيئة التشغيلية الأوسع للمؤسسة.

    Product Lifecycle Management

    اربط مواصفات المنتجات والتغييرات الهندسية ومتطلبات الجودة بقرارات دورة حياة المنتج.

    افتح الوحدة

    التصنيع والإنتاج

    اربط فحوصات الجودة وحالات عدم المطابقة في الإنتاج ونقاط التحقق من الجودة بتنفيذ التصنيع.

    افتح الوحدة

    Procurement

    اربط متطلبات جودة الموردين وحالات عدم المطابقة لدى الموردين والإجراءات التصحيحية بالرقابة على المشتريات.

    افتح الوحدة

    Inventory & Supply Chain

    اربط عمليات الحجز لأسباب تتعلق بالجودة وقرارات التصرف في المواد وقرارات الفحص بعمليات المخزون.

    افتح الوحدة

    Sales & Distribution

    اربط جودة المنتجات ومعلومات الإفراج ذات الصلة بتنفيذ الطلبات التجارية والالتزامات تجاه العملاء.

    افتح الوحدة

    Maintenance Management

    اربط مشكلات الجودة المتعلقة بالمعدات والظروف التشغيلية بمسؤوليات الصيانة.

    افتح الوحدة

    Master Data & Documents

    اربط مواصفات الجودة وسجلاتها ومستنداتها الداعمة بحوكمة المعلومات المؤسسية.

    افتح الوحدة

    iShield Link

    ادعم عمليات التكامل المعتمدة وتبادل المعلومات المؤسسية بين أنظمة الجودة والأنظمة التشغيلية ذات الصلة.

    استكشف iShield Link
    مصمم لقيادات الجودة والعمليات

    نموذج تشغيلي موحد للجودة. مسؤوليات مختلفة. ثقة مشتركة.

    الموثوقية التشغيلية.

    الرئيس التنفيذي للعمليات

    اربط مشكلات الجودة والإجراءات التصحيحية والمسؤوليات التشغيلية على مستوى المؤسسة لدعم تنفيذ أكثر اتساقًا ومساءلة تشغيلية أقوى.

    • رؤية شاملة للجودة المؤسسية.
    • إدارة حالات عدم المطابقة.
    • التحسين المستمر.

    حوكمة الجودة المؤسسية.

    الرئيس التنفيذي للجودة / مدير الجودة

    حافظ على رؤية شاملة لتخطيط الجودة والفحوصات وحالات عدم المطابقة والإجراءات التصحيحية والأداء من خلال بيئة مترابطة لإدارة الجودة.

    • تخطيط الجودة.
    • إدارة الإجراءات التصحيحية والوقائية (CAPA).
    • تحليلات الجودة.

    تنفيذ أنشطة الجودة.

    مدير ضمان الجودة / مراقبة الجودة

    أدر الفحوصات وسجلات الجودة والانحرافات والإجراءات التصحيحية من خلال عمليات منظمة تحافظ على قابلية التتبع والمساءلة.

    • إدارة الفحوصات.
    • سجلات عدم المطابقة.
    • تحديد التصرف بناء على الجودة.

    تكامل الجودة التشغيلية.

    مسؤول التصنيع / المشتريات

    اربط متطلبات الجودة وقراراتها بالموردين والمواد الواردة وأنشطة التصنيع والمنتجات النهائية لدعم نتائج تشغيلية أكثر موثوقية.

    • جودة الموردين.
    • جودة التصنيع.
    • تنسيق الجودة التشغيلية.

    بنية متكاملة للجودة.

    الرئيس التنفيذي للمعلومات (CIO) / قائد التحول المؤسسي

    أرس وحدة Quality Management ضمن بيئة ERP خاضعة للحوكمة تربط معلومات المنتجات والمشتريات والمخزون والتصنيع والسجلات المؤسسية.

    • التكامل بين الوحدات.
    • البيانات الرئيسية للجودة.
    • الأمن والحوكمة على مستوى المؤسسة.

    اجعل الجودة مصدرًا أقوى للثقة المؤسسية.

    استكشف كيف تربط وحدة Quality Management في iShield One تخطيط الجودة والفحوصات وجودة الموردين والتصنيع وحالات عدم المطابقة والإجراءات التصحيحية والتحسين المستمر، بما يساعد المؤسسات على تعزيز المساءلة عن الجودة عبر عملياتها.

    خيارات الخصوصية

    نستخدم وسائل التخزين الضرورية حصرًا لتشغيل هذا الموقع. وبإذنك، نستخدم أيضًا تحليلات الطرف الأول لفهم الصفحات المفيدة. تظل التحليلات معطلة ما لم تختر "قبول الكل" أو تفعلها من خلال "إدارة". يمكنك تغيير اختيارك في أي وقت من "إعدادات ملفات تعريف الارتباط" في تذييل الصفحة. اطلع على سياسة الخصوصية.